Resultados provisionales de la vacuna china Sinovac muestran una eficacia superior a la de Pfizer (10/12/2020).
La farmacéutica estatal indonesia Bio Farma anuncia resultados provisionales de los ensayos en fase III con la vacuna de Sinovac: eficacia del 97%.
- Si los resultados definitivos de sus ensayos confirman esta eficacia, superaría a la de las vacunas de Pfizer y Moderna.
Son resultados provisionales y los acaba de anunciar la farmacéutica estatal Bio Farma, de Indonesia, uno de los países donde se ensaya la vacuna de Sinovac. Pero si se confirman, la eficacia de esta vacuna china superaría a la de las vacunas de Pfizer o Moderna, que está en torno al 95%. La de Sinovac estaría, según Bio Farma, en el 97%.
Se trata de una de las cuatro vacunas que ensaya China contra la covid-19, y una de las que más ha corrido. Sinovac ha ido pisándole los talones a Pfizer y Moderna, pero de momento sólo ha publicado resultados de sus ensayos en fase I y fase II.
A mediados de noviembre, publicaban datos en la revista The Lancet que sugerían una rápida y potente respuesta inmune de su vacuna, de nombre Coronavac. Pero faltaba conocer los resultados de la fase III, la última y más importante, que son cruciales para valorar la eficacia real de la vacuna. Esa fase todavía no se ha cerrado y está en marcha en varios países de Asia y Latinoamérica.
A la espera de los resultados completos
Ahora, la farmacéutica Bio Farma de Indonesia, uno de los países donde se ensaya esta vacuna, anuncia que los datos provisionales de esos ensayos de fase III muestran una eficacia del 97%. Indonesia es el país del sudeste asiático con más infectados y fallecidos por el nuevo coronavirus. Ya han recibido un primer cargamento con 1,2 millones de dosis de esta vacuna.
Según la agencia Reuters, Iwan Setiawan, portavoz de la compañía, ha asegurado este martes: "Nuestro equipo de ensayos clínicos descubrió, en el plazo de un mes, que los datos provisionales muestran hasta un 97% de eficacia".
Bio farma, no obstante, no ha concretado en qué momento se han analizado los datos ni cuántos participantes se infectaron durante el ensayo, que involucra a 1.600 personas. No se pueden considerar resultados completos de eficacia de la vacuna, aunque sean muy positivos. Otro portavoz de la compañía ha asegurado a Reuters que todavía se están recopilando todos los resultados de esos ensayos en fase III.
Setiawan ha explicado que Bio Farma esperará a conocer los resultados completos, y que después, está previsto que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Indonesia emita una autorización para su uso de emergencia a finales de enero.
Sinovac anunciaba hace un par de semanas que espera producir 300 millones de dosis de su vacuna al año y que, para comienzos de 2021, podrá empezar a administrarse de forma masiva en varios países.
Enlace relacionado NiusDiario.es 08/12/2020.
